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The genetic analysis shows it is autosomal dominant inheritance.
遗传学分析结果显示该家系的遗传方式符合常染色体显性遗传规律。
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约2/3的患者有家族病史,表现为常染色体显性遗传,余1/3患者为散发病例。
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有家族史者70例(63.6%),其中常染色体显性遗传17个家系,近亲结婚者5个家系(6.9%)。
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The results indicate that psoriasis is of autosomal dominant inheritance and incomplete phenotype.
认为银屑病属于常染色体显性遗传,伴不全表现。
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Conclusion: The mode of inheritance of SEDC may be autosomal dominant inheritance.
结论:SEDC遗传方式为常染色体显性遗传。
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结果:收集的1个3代非综合征型缺牙家系符合常染色体显性遗传,疾病外显率高,但表现度极不一致。
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结论GEFS+为常染色体显性遗传性疾病,具有显著遗传异质性和表型异质性。
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From all these characteristics autosomal dominant inheritance was unambiguously established.
上述特征完全符合常染色体显性遗传的特点。
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结果3家系共20例患者,遗传方式均呈常染色体显性遗传;
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由于各种复杂因素的影响,常染色体显性遗传的杂合子有可能出现不同的表现型,本文阐述了常染色体显性遗传的几种类型。
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据系谱分析, 该疾病符合常染色体显性遗传方式.
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According to genetic analysis, this disease is caused by autosomal dominant inheritance.
经过遗传分析, 认为该畸形属常染色体显性遗传.
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结论(1)家族性胆囊结石病具有常染色体显性遗传特点,遗传因素是发病的基础。
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This disease for autosomal dominant inheritance, and its development and sun-related.
本病为常染色体显性遗传, 其发展与日晒有关.
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确定为遗传性APC-R家系,符合常染色体显性遗传规律。
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本组病例遗传方式分析结果,不支持常染色体隐性遗传,确定为常染色体显性遗传。
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2个先天性感觉缺陷性眼球震颤家系皆伴有先天性无虹膜,呈常染色体显性遗传。
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The genetic analysis showed that this disease was caused by autosomal dominant inheritance.
遗传分析表明,该疾病属常染色体显性遗传.
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结论低氧呼吸驱动反应性降低可能受遗传因素的影响,且遗传方式符合常染色体显性遗传;
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结论:手掌小鱼际区真实花纹可能属于常染色体显性遗传。
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It is obviously autosomal dominant inheritance according to the pedigree.
由于第一代病例仅为右眼虹膜缺损,故较支持中胚层迷走发育的理论。
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EH患者钙泵活性明显改变,受遗传因素控制,是垂直传递,为常染色体显性遗传。
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目的:探讨中国人常染色体显性遗传2型神经纤维瘤病的基因突变和分子诊断。
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